Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. является одним из ведущих производителей и поставщиков зиконотида cas 107452-89-1 в Китае, а также поддерживает индивидуальное обслуживание. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественного зиконотида cas 107452-89-1 с нашего завода. Свяжитесь с нами для получения более подробной информации.
| Название продукта | CAS:107452-89-1:Зиконотид |
| Описание | Зиконотид — это природный пептидный токсин, полученный из морских улиток-конусов, и первый одобренный высокоселективный блокатор потенциалзависимых кальциевых каналов N-типа (N-VGCC, Cav2.2). Он специфически связывает кальциевые каналы N-типа на нейронах спинного мозга, блокирует приток кальция и ингибирует высвобождение ноцицептивных нейротрансмиттеров, таких как вещество P и CGRP, тем самым оказывая мощный анальгезирующий эффект. Его обезболивающий механизм отличается от опиоидов: он не вызывает привыкания, угнетения дыхания или риска толерантности. Применяется в исследованиях механизмов и разработке новых обезболивающих пептидных препаратов для лечения хронической сильной боли, нейропатической боли, боли при раке и других областях. |
| Чистота пептидов (ВЭЖХ, %) | 95%/98%/99% |
| Молекулярная формула | C₁₀₂H₁₇₂N₃₆O₃₂S₆ |
| Молекулярный вес (Да) | 2639.12 (свободный пептид) |
| Тип структуры | 3-дисульфидный плотно свернутый полипептид, класс конотоксинов |
Таблица основной информации о продукте
| Стандартное английское название продукта | Аббревиатура продукта/псевдоним | Теги функций (через запятую-) | Полная аминокислотная последовательность | Молекулярная формула | Точная масса (Да) | Средний МВт (Да) | Количество дисульфидов | Длина (аа) |
| Зиконотид | Зиконотид; ω-Конотоксин MVIIA | Сильная анальгезия, блокада кальциевых каналов N-типа, невропатическая боль, не-привыкание, конотоксин, интратекальное введение. | Cys-Lys-Gly-Lys-Gly-Ala-Lys-Cys-Ser-Arg-Leu-Met-Tyr-As p-Cys-Cys-Thr-Gly-Ser-Cys-Arg-Ser-Gly-Lys-Cys-NH₂ (3 дисульфидные связи) | C₁₀₂H₁₇₂N₃₆O₃₂S₆ | 2638.16 | 2639.12 | 3 внутримолекулярные дисульфидные связи | 25 |
Физико-химическая растворимость и параметры хранения
| Код продукта | Появление | Условия долгосрочного-хранения | Условия краткосрочного-хранения | Стабильность жидкости | Стабильность твердого порошка |
| ПЭП-ZCN002 | белый порошок | Хранить при -20 градусах, строго защищенном от света, герметично закрытом и сухом виде, в аликвотах. **Строго запрещено использование сильных восстановителей** | Стабилен в течение 1 месяца при температуре 2–8 градусов в герметичном и сухом состоянии; готовить водные растворы свежеприготовленными перед использованием | Стабилен в течение 1 месяца при температуре 4 градуса в стерильных условиях; кратковременно-стабилен при комнатной температуре. **Умеренная растворимость в воде, растворим в физиологическом растворе и нейтральном буфере**. 3 пары дисульфидных связей чрезвычайно чувствительны к сильным восстановителям, полная инактивация после расщепления. Жесткая конформация обладает превосходной химической стабильностью. | Стабилен более 3 лет при температуре -20 градусов в сухих и темных условиях. |
Функциональное описание
| Код продукта | Краткое описание внешнего интерфейса (для отображения списка поиска) | Подробное описание биологической функции | Применимые области исследований (через запятую-) | Цели/Пути |
| ПЭП-ZCN002 | Высокоселективный блокатор кальциевых каналов N-типа с сильным анальгетическим действием, без привыкания и толерантности, интратекально при рефрактерной сильной боли. | Зиконотид связывается с потенциал-зависимыми кальциевыми каналами N-типа- (Cav2.2) на мембранах нейрональных клеток с высоким сродством и специфичностью через сложенную конформацию очень жесткого ингибитора цистинового узла (ICK) и аллостерически блокирует приток ионов кальция. В поверхностном дорсальном роге спинного мозга он ингибирует высвобождение ноцицептивных нейротрансмиттеров, таких как вещество P и пептид, родственный гену кальцитонина- (CGRP), из окончаний первичных афферентных нервов, блокирует передачу болевых сигналов в центральную нервную систему и оказывает мощный анальгетический эффект. По сравнению с опиоидными анальгетиками, его механизм действия совершенно иной, без побочных эффектов, таких как угнетение дыхания, привыкание, толерантность и запор, и он по-прежнему эффективен при рефрактерной боли с толерантностью к опиоидам. Пептид не может проникнуть через гематоэнцефалический барьер и требует интратекальной инъекции для воздействия непосредственно на спинной мозг. | Хроническая сильная боль, Нейропатическая боль, Терапия онкологической боли, Функция кальциевых каналов, Разработка анальгетиков, Нейрофизиология | N-тип напряжения-закрытый кальциевый канал (Cav2.2); Путь блокады притока кальция; Путь ингибирования высвобождения спинальных ноцицептивных медиаторов |
горячая этикетка : cas 107452-89-1 зиконотид, Китай cas 107452-89-1 зиконотид производители, поставщики, завод, 137525-51-0, 1566590-77-9, БПК 157, CAS 129954 34 3, Меланотан II, Семаглутид
