Модификация фосфорилирования
Исследования фосфорилированных белков и пептидов могут помочь людям выяснить механизм вышеуказанного процесса и глубже понять природу жизнедеятельности. В последние годы с постоянным развитием технологий протеомики изучению фосфорилирования белков уделяется все более широкое внимание. Многие природные токсины и патогены также оказывают свое действие, изменяя статус фосфорилирования внутриклеточных белков.
Фосфорилированные полипептиды в основном относятся к Ser, Tyr и Thr. Гидроксильная группа боковой цепи остатка модифицируется в кислый фосфатный полипептид. До сих пор модификация полипептидов фосфорилированием в основном включает метод пост-фосфорилирования и два метода синтеза:
При модификации мономерным методом фосфорилированную аминокислоту трудно конденсировать с пептидной цепью из-за стерических препятствий, вызванных группой модификации более крупной боковой цепи, и последующее введение аминокислоты будет более трудным. Синтез становится чрезвычайно трудным, особенно если он содержит несколько модификаций сайта фосфорилирования, а конечный продукт имеет сложные компоненты, его трудно разделить и он имеет чрезвычайно низкий выход. Следовательно, когда фосфорилируются несколько сайтов в пептидной цепи, можно рассмотреть метод пост-фосфорилирования. Основной процесс синтеза заключается в избирательном удалении защитных групп боковой цепи аминокислот, подлежащих мечению, после завершения синтеза полипептида. В случае Tyr, Thr аминокислоты с незащищенными боковыми цепями можно использовать непосредственно в реакции. Защитная группа боковой цепи при 1% ТФУ/ДХМ. При определенных условиях ее можно удалить количественно. Во время пост-фосфорилирования можно использовать бисбензилфосфорамидит. Тетразол образует активное промежуточное соединение тетразола фосфорамидита, которое связано с гидроксильной группой, а затем окисляется в условиях пероксикислоты с образованием фосфорильной группы для завершения реакции.
- Мы предоставляем услуги по модификации фосфорилирования pSer, pTyr, pThr и D-pSer, D-pTyr, D-pThr.
- Модификации фосфорилирования 2-х, 3-х, 4-х и 5-ти сайтов могут осуществляться одновременно.
Фосфорилированные пептидыСинтетический футляр (Thr(HPO3), Tyr(HPO3), Ser(HPO3) подождите)
1. В последовательности 4 сайта фосфорилирования (xxxpSpTxxxpSxxxpTx), чистота 95%, цикл завершения 3 недели.
