CAS 124904-93-4 Ганиреликс

Отправить запрос
CAS 124904-93-4 Ганиреликс
Детали
КАС: 124904-93-4
Основная структура: синтетический декапептид, конкурентный антагонист рилизинг-гормона-гонадотропина (GnRH), содержащий несколько неприродных D-аминокислот, таких как D-нафтилаланин, D-хлорфенилаланин и D-пиридилаланин, с N-концевым ацетилированием и C-концевым амидированием. блокировка модификаций
Мы также предоставляем спецификации от нефти до чистоты 99%. Пожалуйста, свяжитесь с нами для получения подробной информации!

Связанные документы
Отчет COA/MS/HPLC
Руководство по растворению и хранению пептидов
Категория
Конкурентный антагонист эндокринных пептидов/рецепторов ГнРГ
Категория
Фармацевтические пептиды
Share to
Описание

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. является одним из ведущих производителей и поставщиков ганиреликса cas 124904-93-4 в Китае, а также поддерживает индивидуальное обслуживание. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественных cas 124904-93-4 ganirelix с нашего завода. Свяжитесь с нами для получения более подробной информации.

 

Название продукта CAS 124904-93-4: Ганиреликс
Описание Ганиреликс – высокоселективный конкурентный антагонист рецепторов ГнРГ третьего-поколения. Он быстро и обратимо связывается с рецепторами ГнРГ в передней доле гипофиза, блокирует эндогенную передачу сигнала ГнРГ и в зависимости от дозы ингибирует секрецию лютеинизирующего гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего-гормона (ФСГ), тем самым быстро подавляя синтез гонадных гормонов. Благодаря быстрому началу действия и отсутствию первоначального-эффекта обострения он широко используется для исследования механизмов и разработки пептидных препаратов в таких областях, как контролируемая гиперстимуляция яичников при вспомогательных репродуктивных технологиях, эндометриоз и опухоли,-зависимые от половых гормонов.
Чистота пептидов (ВЭЖХ, %) 95%/98%/99%
Молекулярная формула свободного пептида C₈₀H₁₁₃ClN₁₈O₁₃
Молекулярная масса свободного пептида (Да) 1570,33, немного выше для ацетатной соли
Тип структуры Декапептид, модифицированный D-аминокислотой, с двойной концевой блокировкой

 

Таблица основной информации о продукте

 

Стандартное английское название продукта Аббревиатура продукта/псевдоним Теги функций (через запятую-) Основная структура Молекулярная формула Точная масса (Да) Средний МВт (Да) Модификация N-терминала Модификация терминала C- Длина (аа)
Ганиреликс Ганиреликса ацетат; антагонист ГнРГ Антагонизм рецепторов ГнРГ, ингибирование гонадотропинов, исследования вспомогательной репродукции, отсутствие эффекта обострения-, антагонист третьего- поколения, регуляция половых гормонов Декапептидный остов с множеством D-ароматических аминокислот, концевая блокировка Свободный пептид C₈₀H₁₁₃ClN₁₈O₁₃ 1569.83 1570.33 Ацетилирование, отсутствие свободного амина Амидация 10

 

Физико-химическая растворимость и параметры хранения

 

Код продукта Появление Условия долгосрочного-хранения Условия краткосрочного-хранения Стабильность жидкости Стабильность твердого порошка
ПЭП-GAN001 белый порошок Хранить при -20 градусах, запечатанном, сухом и защищенном от света, в виде аликвот; избегать повторных циклов замораживания-оттаивания Стабилен в течение 1 месяца при температуре 2-8 градусов в герметичной и сухой упаковке; терпимо для кратковременной транспортировки при комнатной температуре Стабилен в течение 7 дней при температуре 4 градуса; стабилен в течение 3 месяцев при -20 градусах в аликвотах. **Хорошая растворимость в воде, легко растворяется в воде и физиологическом буфере**. D-аминокислоты и терминальные модификации значительно повышают ферментативную устойчивость. Стабилен в течение 3 лет при температуре -20 градусов в сухих и темных условиях.

 

Функциональное описание

 

Код продукта Краткое описание внешнего интерфейса (для отображения списка поиска) Подробное описание биологической функции Применимые области исследований (через запятую-) Цели/Пути
ПЭП-GAN001 Конкурентный антагонист рецепторов ГнРГ третьего-поколения, который быстро и обратимо ингибирует гонадотропины без первоначального обострения- Ганиреликс имитирует эндогенный ГнРГ посредством пространственной конформации, с высоким сродством связывается с лиганд--связывающим карманом рецепторов гипофиза ГнРГ, конкурентно блокирует связывание эндогенного ГнРГ с рецепторами, ингибирует нижестоящий сигнальный путь цАМФ/ПКА и быстро снижает синтез и высвобождение ЛГ и ФСГ. В отличие от агонистов ГнРГ, он не имеет начальной фазы обострения агонистов рецепторов-, непосредственно и быстро подавляет ось гонад после введения, а функция гипофиза быстро восстанавливается после прекращения приема. Ингибируя секрецию гонадотропинов, он еще больше снижает уровень периферических половых гормонов, таких как эстрадиол и тестостерон, и контролирует половое развитие и функцию половых желез. Исследование технологий вспомогательной репродукции, исследование эндометриоза, регуляция половых гормонов, исследование оси гипофиза-гонад, анализ путей ГнРГ, разработка пептидных препаратов. Рецептор гонадотропин-рилизинг-гормона- (GnRHR); Путь ингибирования секреции гонадотропинов; Путь регуляции гипофизарной-гонадной оси

горячая этикетка : cas 124904-93-4 ganirelix, Китай cas 124904-93-4 ganirelix производители, поставщики, завод, 137525-51-0, 2381089-83-2, CAS 2381089 83 2, Ацетат меланотана I, Ретатрутид, Селанк

Отправить запрос