CAS 295350-45-7 Озареликс

Отправить запрос
CAS 295350-45-7 Озареликс
Детали
КАС: 295350-45-7
Основная структура: декапептид-антагонист рецептора ГнРГ третьего-поколения с множеством неприродных аминокислот типа D-, N-концевое ацетилирование + C-концевое амидирование.
Мы также предоставляем спецификации от нефти до чистоты 99%. Пожалуйста, свяжитесь с нами для получения подробной информации!

Связанные документы
Отчет COA/MS/HPLC
Руководство по растворению и хранению пептидов
Категория
Эндокринный пептид/антагонист рецепторов гонадотропина-высвобождающего гормона
Категория
Фармацевтические пептиды
Share to
Описание

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. является одним из ведущих производителей и поставщиков озареликса cas 295350-45-7 в Китае, а также поддерживает индивидуальное обслуживание. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественных cas 295350-45-7 ozarelix с нашего завода. Свяжитесь с нами для получения более подробной информации.

 

Название продукта CAS: 295350‑45‑7 Озареликс
Описание Озареликс — антагонист пептидергических рецепторов гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ) третьего поколения. Он конкурентно связывается с гипофизарными рецепторами ГнРГ, быстро ингибирует секрецию гонадотропинов и половых гормонов и не вызывает начальной реакции агониста. Применяется при исследовании механизмов и разработке лекарств от рака предстательной железы, эндометриоза и половых гормонозависимых заболеваний.
Чистота пептидов (ВЭЖХ, %) 95%/98%/99%
Теоретическая молекулярная масса (Да) ~1417,60 (в зависимости от фактической партии)
Тип структуры Пептид-антагонист, модифицированный мульти-D-аминокислотами

 

Описание продукции

 

Стандартное английское название продукта Аббревиатура продукта/псевдоним Теги функций (через запятую-) Полная аминокислотная последовательность Молекулярная формула Точная масса (Да) Средний МВт (Да) Модификация терминала Длина последовательности (аа)
Озареликс Озареликс; декапептид-антагонист GnRH; КАС 295350-45-7 Чистый антагонизм рецепторов ГнРГ, отсутствие обострения-реакции, быстрое ингибирование половых гормонов, исследование рака простаты, исследование эндометриоза, антагонист третьего- поколения. Модифицированный декапептидный остов с множеством неприродных D-аминокислот, таких как D-нафтилаланин и D-хлорфенилаланин. Большой модифицированный пептид, нет точной формулы малых-молекул; в зависимости от фактического MS партии - ~1418 (теоретически) N-концевое ацетилирование, C-концевое амидирование 10

 

Физико-химическая растворимость и параметры хранения

 

Код продукта Появление Условия долгосрочного-хранения Условия краткосрочного-хранения Стабильность жидкости Стабильность твердого порошка
ПЭП-OZA001 белый порошок Хранить при -20 градусах, строго защищенном от света, герметично закрытом и сухом, в аликвотах; избегать повторных циклов замораживания-оттаивания Твердый порошок стабилен в течение 2 лет при температуре 2-8 градусов в герметичном и сухом состоянии; исходные растворы требуют небольшого количества ДМСО для солюбилизации. Стабилен в течение 72 часов при температуре 4 градуса; стабилен в течение 1 месяца при -20 градусах в аликвотах. **Ограниченная растворимость в воде, для растворения требуется небольшое количество ДМСО или разбавленной уксусной кислоты**. Несколько D-аминокислот значительно повышают ферментативную устойчивость. Ароматические неприродные аминокислоты, склонные к фотодеградации. Стабилен в течение 3 лет при температуре -20 градусов в сухих и темных условиях.

 

Функциональное описание

 

Код продукта Краткое описание внешнего интерфейса (для отображения списка поиска) Подробное описание биологической функции Применимые области исследований (через запятую-) Цели/Пути
ПЭП-OZA001 Чистый антагонист ГнРГ-декапептид третьего-поколения, который быстро ингибирует секрецию половых гормонов без побочных эффектов на начальной стадии агониста. Озареликс — это пептидергический антагонист рецепторов ГнРГ третьего-поколения, оптимизированный за счет многочисленных структурных модификаций. Введение нескольких ароматических неприродных аминокислот типа D- полностью устраняет агонистическую активность нативного ГнРГ к рецепторам, делая его чистым конкурентным антагонистом. Он напрямую связывается с рецепторами ГнРГ на мембранах клеток гипофиза, блокируя действие эндогенного ГнРГ, быстро ингибирует секрецию лютеинизирующего гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), а также дополнительно снижает уровни тестостерона и эстрогена. Он не имеет начальной реакции повышения уровня гормонов (обострения-), свойственной агонистам ГнРГ, с более быстрым началом и меньшими побочными эффектами. Эта молекула служит инструментом исследования механизмов заболеваний,-зависимых от половых гормонов, таких как рак предстательной железы, эндометриоз, миома матки и преждевременное половое созревание, а также основной молекулой для разработки препаратов-антагонистов ГнРГ длительного-длительного{10}}действия. Исследование рака простаты, исследование эндометриоза, исследование регуляции половых гормонов, исследование путей ГнРГ, исследование репродуктивной эндокринологии, разработка пептидных препаратов Рецептор гонадотропин-рилизинг-гормона- (GnRHR); Путь ингибирования секреции гонадотропинов гипофизом; Регуляторный путь синтеза половых гормонов

горячая этикетка : cas 295350-45-7 ozarelix, Китай cas 295350-45-7 ozarelix производители, поставщики, завод, CAS 129954 34 3, CAS 1415456 99 3, CAS 2381089 83 2, CAS 910463 68 2, Меланотан II, Семаглутид

Отправить запрос