CAS:112568-12-4: Антид

Отправить запрос
CAS:112568-12-4: Антид
Детали
КАС: 112568-12-4
Основная структура: модифицированный декапептидный антагонист рецептора GnRH, содержащий несколько D-аминокислот и модификации никотиноильной боковой цепи, N-концевое ацетилирование и C-концевое амидирование. Конкурентное связывание с высоким-сродством к рецепторам гипофиза GnRH без первоначального эффекта выброса гормонов.
Мы также предоставляем спецификации от нефти до чистоты 99%. Пожалуйста, свяжитесь с нами для получения подробной информации!
**Связанные документы**
Отчет COA/MS/HPLC
Руководство по растворению и хранению пептидов
Категория
Фармацевтические пептиды
Share to
Описание

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. является одним из ведущих производителей и поставщиков cas:112568-12-4: antide в Китае, а также поддерживает индивидуальное обслуживание. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественных cas: 112568-12-4: антид с нашего завода. Свяжитесь с нами для получения более подробной информации.

 

Название продукта CAS:112568-12-4: Антид
Описание Антид — мощный антагонист рецепторов гонадотропина-рилизинг-гормона (ГнРГ) первого поколения. Он конкурентно связывается с рецепторами ГнРГ на гипофизе, напрямую блокирует эндогенную передачу сигнала ГнРГ, быстро ингибирует секрецию лютеинизирующего гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) и значительно снижает уровень гонадных гормонов. В отличие от агонистов ГнРГ, он не имеет первоначального «эффекта вспышки» гормонального всплеска и обеспечивает быструю гормональную кастрацию после введения. Он широко используется в исследованиях механизмов заболеваний, связанных с половыми гормонами,-таких как рак простаты, эндометриоз и преждевременное половое созревание, а также в экспериментах по регуляции репродуктивной эндокринной системы.
Чистота пептидов (ВЭЖХ, %) 95% / 98% / 99%
Молекулярная формула свободного пептида C₈₂H₁₀₈ClN₁₇O₁₄
Молекулярная масса свободного пептида (Да) 1591,29, выше для ацетатной формы
Тип структуры Модифицированный декапептид с D-аминокислотами и никотиноильными модификациями, N-концевым ацетилированием и C-концевым амидированием, свободный пептид/ацетатная соль

 

Таблица основной информации о продукте

 

Стандартное английское название продукта Аббревиатура продукта/псевдоним Теги функций (через запятую-) Основная структура Молекулярная формула Точная масса (Да) Средний МВт (Да) Солевая форма Длина (аа)
Антид Декапептид антагонист ГнРГ Антагонист рецепторов ГнРГ, ингибирование гонадотропинов, быстрая кастрация, отсутствие эффекта обострения Модифицированный декапептидный остов с множеством D-аминокислот и никотиноильными боковыми цепями, N-концевым ацетилированием и C-концевым амидированием, высоким-конкурентным связыванием с гипофизарными рецепторами GnRH. C₈₂H₁₀₈ClN₁₇O₁₄ 1590.8 1591.29 Свободный пептид/ацетат 10

Физико-химическая растворимость и параметры хранения

 

Код продукта Появление Долгосрочное-хранение Кратковременное-хранение Стабильность решения Стабильность твердого порошка
PEP-ANT001 белый порошок Хранить при температуре -20 градусов, герметично закрытой, сухой и защищенной от света, в атмосфере азота. Аликвота для хранения. Стабилен в течение 2 месяцев при температуре 2–8 градусов в закрытом сухом состоянии; рекомендуется отправлять на паке со льдом. Стабилен в течение 14 дней при температуре 4 градуса. Растворимость: ~100 мг/мл в ДМСО, ~10 мг/мл в разбавленной уксусной кислоте; низкая растворимость в чистой воде. Стабилен в течение 3 лет при температуре -20 градусов, в сухом и защищенном от света месте.

Функциональное описание

 

Код продукта Краткое описание внешнего интерфейса (для отображения списка поиска) Подробное описание биологической функции Применимые области исследований (через запятую-) Цели/Пути
PEP-ANT001 Мощный антагонист рецепторов ГнРГ, быстро подавляет гонадотропины без эффекта обострения. Антид — мощный антагонист рецепторов гонадотропина-рилизинг-гормона (ГнРГ) первого поколения. Он конкурентно связывается с рецепторами ГнРГ на передней доле гипофиза, напрямую блокирует передачу эндогенного сигнала ГнРГ и быстро и дозозависимо -ингибирует синтез и секрецию лютеинизирующего гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего-гормона (ФСГ), значительно снижая содержание в сыворотке гонадных гормонов, таких как тестостерон и эстрадиол. В отличие от агонистов ГнРГ, он не имеет начального «эффекта вспышки» гормонального всплеска, обеспечивает быструю гормональную кастрацию после введения и позволяет избежать риска ухудшения симптомов на начальной стадии применения агонистов. Он широко используется в исследованиях механизмов заболеваний, зависящих от половых гормонов-, и в экспериментах по регуляции репродуктивной эндокринной системы. Исследование механизма рака простаты, исследование эндометриоза, исследование преждевременного полового созревания, регуляция репродуктивной эндокринной системы, исследование функции рецептора ГнРГ рецептор гонадотропин-рилизинг-гормона (GnRHR); Путь регуляции секреции ЛГ/ФСГ

 

 

 

 

 

 

горячая этикетка : cas:112568-12-4: антид, Китай cas:112568-12-4: производители антид, поставщики, завод, 137525-51-0, CAS 121062 08 6, CAS 129954 34 3, Ацетат меланотана I, фармацевтические пептиды, Ретатрутид

Отправить запрос